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项目背景

PROJECT BACKGROUND

药品申报 药物质量
研究
药物的
含量测定
有关
物质测定
原料药中
有害残留物控制等
方法开发
与验证
开发分析方法以及验证分析方法的专属性、重复性、中间精密度、线性与范围、准确度、耐用性、检测限、定量限、溶液稳定性
难点:检测限极低;无标准化方法。
解决方案
1、采用灵敏度极高的UPLC-MS/MS进行方法研究;
2、参考各种药典,进行方法筛选;
3、依据《药品质量标准分析方法验证指导原则》进行系统方法学验证。

服务流程

SERVICE FLOW

电话沟通

或面谈

寄送样品

样品评估

合同签订

(付款)

出具报告

售后技术服务

微谱优势

WEIPU ADVANTAGES

  • 实力说话,多项资质

  • 分析仪器100余台

  • 行业领域知名企业,见证微谱技术实力

  • 技术工程师300余人

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